Neuroblastoma é um tumor maligno de células redondas que é comum em recém-nascidos e crianças abaixo dos 5 anos de idade. O tumor tem origem de qualquer parte do sistema nervoso simpático; freqüentemente da medula da glândula adrenal. As metástases se espalham via linfática e hematogênica para o fígado, os linfonodos e o esqueleto. As metástases no esqueleto são múltiplas e só ocasionalmente únicas.

CARACTERÍSTICAS RADIOGRÁFICAS E CLÍNICAS

A imagem radiográfica das lesões metastáticas ósseas é caracterizada pelo aspecto osteolítico permeativo, com áreas de tecido ósseo reativo.

Podem acontecer fraturas patológicas. Os ossos do crânio mostram aspecto moteado extenso e separação das suturas. As lesões solitárias podem ser confundidas com o tumor de Ewing. A biópsia da lesão mostra células redondas neoplásicas. As catecolaminas, seus derivados e o ácido vanilmandélico elevados na urina ajudam o diagnóstico diferencial.

TRATAMENTO

O tratamento do neuroblastoma consiste na excisão operatória do tumor primário associado à rádio e quimioterapia. No entanto, a presença de metástases ósseas indica um prognóstico reservado.

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